Titelbild: Trienamine Catalysis with 2,4‐Dienones: Development and Application in Asymmetric Diels–Alder Reactions (Angew. Chem. 18/2012)

• DOI: 10.1002/ange.201202102
• Publication Date: 2012-04-04T19:31:33Z
• Authors: Xiao‐Feng Xiong; Quan Zhou; Jing Gu; Lin Dong; Tian‐Yu Liu; Ying‐Chun Chen
• Keywords: 01 natural sciences; 0104 chemical sciences

Eine asymmetrische Diels-Alder-Cycloaddition von δ,δ-disubstituierten 2,4-Dienonen unter Trienaminkatalyse an primäre Amine auf Cinchona-Basis wurde entwickelt. In der Zuschrift S. 4477 ff. zeigen Y.-C. Chen et al., dass zahlreiche elektronenarme Dienophile dieser Reaktion teilnehmen und mit ausgezeichneter Stereoselektivität hoch funktionalisierte Cyclohexene liefern. Enzymmodelle Die Einführung Aminosäure imiTyr, die eine Tyr-His-Verknüpfung imitiert, in ein Myoglobin-Modell Häm-Kupfer-Oxidase (HCO) liefert funktionierendes HCO-Modell, wie Y. Lu, J. Wang al. 4388 beschreiben.1 Proteinreinigung nichtkovalente Wechselwirkung zwischen Typ-1-Pili aus E. coli abgeleiteten Proteinuntereinheiten bildet Grundlage einer neuen Methode zur Affinitätsreinigung, R. Glockshuber 4551 erläutern.1 Kohlenhydrate G. A. van Marel, D. C. Codée stellen 4469 vollautomatische Synthese Mannuronsäurealginat-Fragmenten bis zu 12 cis-mannosidischen Verknüpfungen Multimilligramm-Mengen vor.1