Génétique du syndrome métabolique

• DOI: 10.1007/s11834-009-0110-9
• Publication Date: 2009-05-09T09:10:31Z
• Authors: J. Tisha; P. Lahiry; R. -L. Pollex; Robert A. Hegele
• Keywords: 0303 health sciences; 03 medical and health sciences

Le syndrome metabolique (SMet) est un phenotype courant qui se manifeste chez quelque 24 % de la population des Etats-Unis. Il est associe a un risque accru de diabete de type 2 et de la maladie cardiovasculaire. Meme s’il n’existe pas de definition universellement acceptee pour le SMet, les sujets atteints presentent un assemblement de traits, y compris l’obesite abdominale, l’hypertension arterielle, la dyslipidemie et la dysglycemie. Recemment, un interet considerable s’est manifeste pour la contribution genetique potentielle au SMet. A present, il n’existe pas de replication invariable de gene unique ou de groupes de genes pour le SMet chez differentes populations, probablement a cause de l’interaction complexe entre gene et environnement necessaire a la manifestation de ce genotype. Nous passons en revue les etudes effectuees sur la contribution genetique au SMet.