Estudo clínico genético sobre a displasia coxal em cães e sua associação ao polimorfismo de nucleotídeos simples (SNPs) candidatos

• DOI: 10.55905/oelv22n4-008
• Publication Date: 2024-04-05T14:22:34Z
• Authors: Thaís Figueiredo ...; Dabila Araújo Sonego; Lianna Ghisi Gomes; Pedro Eduardo Bra...; Luciano Nakazato; Roberto Lopes de ...

A displasia coxofemoral (DC), caracterizada pela frouxidão anormal da articulação coxofemoral, afeta predominantemente cães de porte médio e grande. Este estudo teve como objetivo investigar a incidência DC por meio análises genéticas, utilizando três polimorfismos nucleotídeo simples (SNPs) associados à doença em outras raças. Amostras sangue total foram coletadas 61 indivíduos, processadas para extração DNA, amplificação reação cadeia polimerase (PCR) sequenciamento das regiões dos SNPs BICF2G630227898, BICF2G630339806 BICF2S2459425. Os resultados revelaram que 96% indivíduos apresentaram o SNP enquanto 62% 34% possuíam os BICF2S2459425, respectivamente. Esses achados contribuem uma compreensão mais aprofundada predisposição genética ressaltando necessidade pesquisas adicionais identificar condição desenvolver diagnósticos precisos baseados genéticas.