Yaren Sena Hanci
ORCID:
0000-0002-4010-976X
Publications
Citations
Views
---
Saved
---
About
Contact & Profiles
A5097249323
Research Areas
- Autism Spectrum Disorder Research
- Genomics and Rare Diseases
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Dokuz Eylül University
2023
Çağatay Günay
Duygu Aykol
Özlem Özsoy
Ece Sönmezler
Yaren Sena Hanci
and 70
more
Bülent Kara
Deniz Sünnetçi Akkoyunlu
Naci Çine
Adnan Deniz
Tolgahan Özer
Cemile Büşra Ölçülü
Özlem Yılmaz
Seda Kanmaz
Sanem Yılmaz
Hasan Tekgül
Nihal Yıldız
Elif Acar Arslan
Ali Cansu
Nihal Olgaç Dündar
Fatma Kuşgöz
Elif Didinmez
Pınar Gençpınar
Tuğçe Aksu Uzunhan
Biray Ertürk
Alper Gezdirici
Akif Ayaz
Akgün Ölmez
Müge Ayanoğlu
Ayşe Tosun
Yasemin Topçu
Betül Kılıç
Kürşad Aydın
Ezgi Çağlar
Özlem Ersoy Kosvali
Çetin Okuyaz
Şeyda Beşen
Leman Tekin Orgun
İlknur Erol
Deniz Yüksel
Abdullah Sezer
Ergin Atasoy
Ülkühan Toprak
Serdal Güngör
Bilge Özgör
Meral Karadağ
Cengiz Dilber
Bahtiyar Şahinoğlu
Emek Uyur Yalçın
Nilüfer Eldeş Hacıfazlıoğlu
Ahmet Yaramış
Pınar Edem
Hande Gazeteci Tekin
Ünsal Yılmaz
Aycan Ünalp
Sevim Türay
Didem Biçer
Gülen Gül Mert
İpek Dökürel Çetin
Serkan Kırık
Gülten Öztürk
Yasemin Karal
Aslıhan Sanrı
Ayşe Aksoy
Muzaffer Polat
Nezir Özgün
Didem Soydemir
Gamze Sarıkaya Uzan
Döndü Ülker Üstebay
Ayşen Gök
Mehmet Can Yeşilmen
Uluç Yiş
Gökhan Karakülah
Ahmet Bursali
Yavuz Oktay
Semra Hız Kurul
Abstract Background Although the underlying genetic causes of intellectual disability (ID) continue to be rapidly identified, biological pathways and processes that could targets for a potential molecular therapy are not yet known. This study aimed identify ID-related shared utilizing enrichment analyses. Methods In this multicenter study, causative genes patients with ID were used as input Disease Ontology (DO), Gene (GO), Kyoto Encyclopedia Genes Genomes analysis. Results Genetic test...
10.1055/a-2034-8528
article
EN
Neuropediatrics
2023-02-14
Coming Soon ...