A5020075053- Cardiac Imaging and Diagnostics
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Universidade Federal de Sergipe
2013-2024
Universidade Tiradentes
2022
Hospital São Lucas da PUCRS
2012-2014
Background: Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) is a genetic disorder marked by left ventricular hypertrophy (LVH) without secondary causes. Diagnosis made through imaging techniques like echocardiography or MRI, with wall thickness ≥15 mm in adults indicating HCM. Thickness of 13-14 can suggest HCM individuals family history sudden cardiac death (SCD), which predict positive tests. However, routine testing not recommended for phenotype-negative relatives unless guided cardiovascular genetics...
In view of the high mortality for cardiovascular diseases, it has become necessary to stratify main risk factors and choose correct diagnostic modality. Studies have demonstrated that a zero calcium score (CS) is characteristic low events. However, prevalence individuals with coronary atherosclerotic plaques CS conflicting in specialized literature.To evaluate frequency patients plaques, their degree obstruction associated indication computed tomography angiography (CCTA).This...
A SAF e uma doenca sistemica autoimune caracterizada pela deteccao plasmatica de anticorpos antifosfolipides, tais como o anticardiolipina anticoagulante lupico, que se manifesta clinicamente mediante: trombose arterial e/ou venosa recorrentes, trombocitopenia, abortamentos repeticao anemia hemolitica autoimune, alem alteracoes cardiacas, neurologicas cutâneas1. Constitui-se na principal causa adquirida hipercoagulabilidade, ocorrendo em 2% da populacao geral apresenta alta morbimortalidade2.
IntroduçãoDextrocardia é uma condição rara, geralmente diagnosticada de maneira incidental e associada a outras anomalias congênitas.Caracteriza-se pelo posicionamento do coração no hemitórax direito, com seu eixo base-ápice orientado para direita inferiormente.Sua incidência situs inversus, na população em geral, 1:10.000 1 .A miocardiopatia não compactada (CMP compactada), por sua vez, tem entre 0,014 1,3% 2 , pode ocorrer isoladamente ou outros defeitos congênitos decorre falha processo...
Introdução A Xantomatose Cerebrotendinosa (XCT) é uma doença autossômica recessiva caracterizada pela formação de lesões xantomatosas em muitos tecidos, particular no cérebro e tendões. O distúrbio consequência da redução produção ácidos biliares, predominantemente do ácido quenodesoxicólico (CDCA) aumento colestanol. Manifestações clínicas comuns incluem diarreia infantil catarata bilateral início juvenil, geralmente seguida por xantomas tendinosos disfunção neurológica progressiva....
Endomyocardial fibrosis (EMF) is characterized by of the endomyocardium one or both ventricles and atrioventricular valves. Progressive leads to irreversible restrictive cardiomyopathy, progressing heart failure (HF), thromboembolic phenomena, arrhythmias. It main complications chronic eosinophilic leukemia (CEL), resulting from intense infiltration into cardiac tissue. This case a 34-year-old male patient with past medical history CEL, who developed EMF severe failure, NYHA (New York Heart...
A 39-year-old male patient, with no previous comorbidities, was admitted to the emergency department presenting intense chest pain, associated nausea, sweating, and mild respiratory distress. The pain oppressive, it radiated both shoulders. patient reported onset of asthenia, lack appetite, fever (38.9 oC) 2 days prior, he presented polymorphic erythematous skin lesions on his back 1 day after admission. Physical examination revealed following: blood pressure = 140/100 mmHg, heart rate [...]
Anomalous pulmonary venous return (APVR) is a rare cardiac anomaly defined as one or more veins draining into structure other than the left atrium, with directly indirectly to right atrium. The most common form partial APVR, in which three drain systemic We report case of woman diagnosed APVR by magnetic resonance imaging during pregnancy. A drenagem venosa pulmonar anômala (DVPA) é uma rara anomalia cardíaca definida como de ou mais veias pulmonares fora do átrio esquerdo, com retorno...
A drenagem venosa pulmonar anômala (DVPA) é uma rara anomalia cardíaca definida como de ou mais veias pulmonares fora do átrio esquerdo, com retorno venoso direta indiretamente para o direito. situação comum a DVPA parcial, na qual três drenam sistêmicas É descrito um caso paciente diagnosticada parcial através da ressonância magnética (RMC) realizada durante gestação. Anomalous pulmonary venous return (APVR) is rare cardiac anomaly defined as one or more veins draining into structure other...
Introdução: A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma condição genética autosômica-dominante, mais comumente causada por mutações de genes sarcoméricos, caracterizada pela hipertrofia miocárdica ventricular esquerda (HVE) várias morfologias, com ampla gama manifestações clínicas e alterações hemodinâmicas. É a causa frequente morte súbita cardíaca (MSC) em jovens atletas competitivos devido arritmia fatal. Em alguns pacientes, entretanto, CMH pode ter curso benigno. Objetivo: Identificar...
Historically, the role of exercise stress echocardiography in management hypertrophic cardiomyopathy has been neglected clinical practice according to analysis 2002 Guidelines American College Cardiology/ Heart Association, which recommended caution use this methodology patients with due risk both cardiac arrhythmia and hemodynamic collapse on exertion. Exercise testing is currently part routine assessment symptomatic or without a resting left ventricular outflow tract gradient < 50 mmHg....