A5040757646- Acute Myeloid Leukemia Research
- Retinoids in leukemia and cellular processes
- Acute Lymphoblastic Leukemia research
- Adrenal and Paraganglionic Tumors
- Cancer, Hypoxia, and Metabolism
- Myeloproliferative Neoplasms: Diagnosis and Treatment
- Sarcoidosis and Beryllium Toxicity Research
- Blood disorders and treatments
- Hormonal Regulation and Hypertension
- Pituitary Gland Disorders and Treatments
- Viral Infections and Immunology Research
- Platelet Disorders and Treatments
- Amyloidosis: Diagnosis, Treatment, Outcomes
- RNA regulation and disease
- Multiple Sclerosis Research Studies
- Blood groups and transfusion
Hospital Pablo Tobon Uribe
2022-2023
Hospital Universitario de San Vicente Fundación
2022
Universidad de Antioquia
2020-2021
ORCID
2021
Las amiloidosis sistémicas constituyen un grupo de enfermedades con diversas etiologías, caracterizadas por la síntesis proteínas plegado defectuoso, capaces agregarse y depositarse en el medio extracelular diferentes órganos tejidos, alterando su estructura función. Se conocen más 14 formas sistémica, las cuales frecuente es AL, objeto esta revisión, que precursoras son cadenas ligeras inmunoglobulina inestables, secretadas clon células plasmáticas o, menor frecuencia, linfoma...
La enfermedad de von Willebrand (EVW) es el trastorno hemorrágico hereditario más común, y se caracteriza por presentar disminución la capacidad del factor (FVW) unirse a las plaquetas al colágeno matriz extracelular durante hemostasia primaria, debido defectos cuantitativos o cualitativos. EVW clasifica en tres fenotipos principales: 1 3 que son trastornos cuantitativos, 2 subclasifica 2A, 2B, 2M 2N, refleja los Para su diagnóstico necesarios varios pasos: 1) evaluación historial sangrado...
La leucemia promielocítica aguda (LPA) es un subtipo de mieloide (LMA) que se origina por una traslocación balanceada entre los cromosomas 15 y 17, involucra al gen codifica para el receptor alfa del ácido retinoico (RARA) en cromosoma 17 la (PML) 15, lo da origen a t(15;17) PML/RARA. Dicho reordenamiento proteína fusión PML/RAR alfa, bloquea diferenciación las células madre mieloides estadio promielocito. LPA afecta con mayor frecuencia adultos jóvenes conlleva alto riesgo mortalidad...
Introducción. La leucemia promielocítica aguda (LPA) es un subtipo poco frecuente de mieloide (LMA), que se caracteriza por comportamiento clínico particularmente agresivo, y en ausencia tratamiento, su curso generalmente fatal. El objetivo este trabajo fue determinar las características clínicas citogenéticas una cohorte pacientes con LPA, la finalidad evaluar relación complicaciones, el pronóstico desenlace estos pacientes. Metodología. Se realizó estudio observacional, descriptivo,...
Acute promyelocytic leukemia (APL) is a subtype of acute myeloid (AML) that results from balanced translocation between chromosomes 15 and 17, which involves the gene encoding retinoic acid receptor alpha (RARA) on chromosome 17 for (PML) 15, causing t (15; 17) PML / RARA. This rearrangement originates RAR fusion protein, blocks differentiation stem cells at promyelocyte stage. APL affects young adults more frequently carries high risk early mortality, especially due to development severe...