S2K-Leitlinie zur Diagnostik und Therapie der idiopathischen Lungenfibrose
Guideline
Pirfenidone
DOI:
10.1055/s-0032-1326009
Publication Date:
2013-01-16T23:35:27Z
AUTHORS (29)
ABSTRACT
Die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) ist eine schwerwiegende und in der Regel zum Tod führende Erkrankung, die bisher nur unzureichend behandelt werden kann. Empfehlungen zur Diagnostik Therapie wurden erstmals im ATS-ERS-Statement Jahr 2000 publiziert <xref idref="JR460-1">1</xref>. Seither haben sich diagnostischen Standards geändert es liegen zahlreiche Therapiestudien zu diesem Krankheitsbild vor, erforderlich machten, bestehenden überarbeiten wissenschaftlich begründete Leitlinie erstellen. Diese wurde von einer internationalen Expertengruppe den Jahren 2006 – 2010 erarbeitet idref="JR460-2">2</xref>. folgenden Ausführungen beinhalten Übersetzung wesentlicher Inhalte Originalleitlinie sowie Interpretation Adaptation an speziellen Belange des deutschen Gesundheitssystems, wobei auch neue wissenschaftliche Erkenntnisse Berücksichtigung fanden. Deutsche IPF beruht auf Initiative deutscher Experten unter Schirmherrschaft Deutschen Gesellschaft für Pneumologie Beatmungsmedizin (DGP) Ergebnissen Konsensuskonferenz, am 3. 12. 2011 Bochum Supervision "Arbeitsgemeinschaft Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF)" abgehalten wurde. Mehrzahl konnten dabei übernommen werden. Basierend aktuellen Studienergebnissen, Zeitpunkt Verabschiedung noch nicht bzw. vollständig vorlagen schwach negativen Antikoagulantientherapie Kombinationstherapie mit Prednison, Azathioprin N-Acteylcystein stark negative umgewandelt, während Pirfenidon, welches inzwischen Europäischen Union zugelassen ist, positive Therapieempfehlung ausgesprochen
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