XBP1 koordiniert DNA-Schaden-induzierte Stammzellsuppression im intestinalen Epithel durch DDIT4L-vermittelte mTOR-Inhibition

• DOI: 10.1055/s-0039-1695398
• Publication Date: 2019-08-13T23:19:57Z
• Authors: L Welz; G Ito; N Kakavand; F Wottawa; F Tran; S Lipinski; J Knight; O Sansom; A Kaser; R Blumberg; S Schreiber; K Aden; P Rosenstiel
• Keywords: XBP1

Vorstudien zeigen, dass RNase H2 die genomische Integrität von intestinalen Stammzellen (ISC) mittels Ribonukleotidexzisionsreparatur bewahrt. Bei H2-Verlust verursachen DNA-Schäden in Epithelzellen (IEC) eine p53-gesteuerte, vor intestinaler Karzinogenese schützende ISC-Suppression (Aden, Bartsch et al. 2019). XBP1 kodiert für einen Transkriptionsfaktor, dessen Funktion sich als essenziell Resolution ER-Stress erwiesen hat (Kaser, Lee 2008).