Progabide: A Controlled Trial in Partial Epilepsy

• DOI: 10.1111/j.1528-1157.1983.tb04873.x
• Publication Date: 2007-11-05T17:03:27Z
• Authors: M. Dam; L. Gram; A. Philbert; B. S. Hansen; B. Blatt Lyon; M. Christensen; H. R. Angelo
• Keywords: Crossover study; Concomitant; partial seizures; Partial epilepsy

Summary: Progabide (SL 76002) was studied in a randomized double‐blind crossover trial using 20 outpatients suffering from partial complex seizures. added to the concomitant antiepileptic treatment fixed dosage schedule. The design included an open therapy control unit. No significant difference established between number of seizures during with progabide and placebo. A trend observed for lower seizure frequency secondary generalized progabide. Only mild transient side effects were observed. There no RÉSUMÉ Le étéétudié selon un protocole croisé en double aveugle chez malades ex‐ternes souffrant de crises partielles complexes. été ajouté au traitement antiépileptique cours à posologie fixe. plan D'études prévoyait une surveillance la thérapeutique par médecin informé du code. Aucune différence significative n'a pu êtréétablie entre le nombre pendant et On observé sous tendance diminution fréquence des secondairement généralisées. Les effets collatéraux ont minimes, transitoires identiques avec RESUMEN Mediante ensayo “cross‐over” randomicado y doble ciego que incluy6 enfermos ambulatorios padecfan ataques parciales complejos se ha estudiado accion del El afladió al tratamiento antiepiléptico concomitante pro‐grama dosis fijas. disen̂o incluía una unidad abierto. encontraron diferencias significativas el niimero durante con o Se observó tendencia hacia reducción frecuencia generalización secundaria Sólo apreciaron efectos colaterales ligeros transitorios sin ZUSAMMENFASSUNG Progabid wurde einem randomisierten Double‐blind‐cross‐over Versuch geprülft, dem ambulante Patienten mit komplexen Partialanfällen teilnahmen. zu der schon verordneten antiepileptischen Behandlung bestimmten Dosierungsschema hinzugefügt. Das Design ermöglichte eine offene Therapie‐Kontrolle. Es bestanden keine signifikanten Unterschiede zwischen Anzahl Partialanfälle unter und Placebo. Ein Trend niedriger Anfallsfrequenz sekundär generalisierter Anfälle war während beobachten. Nur geringe vorübergehende Nebenwirkungen waren bestand kein Unterschied den Progabids denen von