Evaluación de una técnica de PCR en tiempo real para determinar colonización por Streptococcus agalactiae en mujeres gestantes de Medellín que consultan en Dinamica IPS

• DOI: 10.22354/in.v0i0.701
• Publication Date: 2017-11-27T16:46:56Z
• Authors: Clara M. Duque; Diana Marcela Sán...; Beatriz Gómez; Jenny Andrea Carmona; Damian Cifuentes; Angela M. Gaviria; Orville Hernández
• Keywords: Cultivo de virus; Bacteriological Techniques; Mujeres embarazadas; 610; RM1-950; Infectious and parasitic diseases; RC109-216; Dinámica IPS; Streptococcus agalactiae; Real time PCR; Virus cultivation; Pregnant Women; Therapeutics. Pharmacology; PCR (Reacción en cadena de la polimerasa); Cultivo; Colonización; PCR en tiempo real

Objetivo: Evaluar una técnica de PCR en tiempo real para determinar colonización por Streptococcus agalactiae en mujeres gestantes de Medellín.Materiales Y Métodos: Se realizó un estudio descriptivo prospectivo, en 150 mujeres gestantes, seleccionadas de forma aleatoria, en una IPS en el periodo comprendido entre Enero-Julio 2016. Criterio de inclusión: ser gestante entre la semana 35-37, declaración voluntaria de participación en el estudio y de exclusión el uso de antibióticos. A las pacientes, se les tomó muestra con hisopo del introito vaginal y de la región anal. Las muestras se procesaron para qPCR, cultivo en caldo selectivo con posterior siembra en agar sangre de carnero y medio cromogénico para S. agalactiae STRB (ChromIDTMStrepto,BioMérieux SA.).Resultados: La prevalencia de colonización por S. agalactiae en las gestantes fue de 20,9% y 22,3 % en agar sangre y agar cromogénico STRB respectivamente, mientras que mediante PCR en tiempo real la prevalencia fue de 36%. Al comparar la qPCR con la prueba de oro se encontró: sensibilidad 79,31% (IC del 95%: 0,61-0,90), especificidad 75,45% (IC del 95%: 0,66-0,82), valor predictivo positivo 46% (IC del 95%:0,32-0,59) y negativo 93,2% (IC del 95%: 0,86-0,96).Discusión: El empleo de la qPCR permitió aumentar la sensibilidad y la oportunidad diagnostica (El tiempo requerido empleando el cultivo fue de 24-48 horas y por qPCR 6 horas), impactando la reducción de riesgos de transmisión neonatal de S. agalactiae, lo cual podría representar una disminución en días de estancia y costos hospitalarios por una infección prevenible.