Síndrome de Sjögren, más que un ojo seco

• DOI: 10.30554/archmed.15.2.788.2015
• Publication Date: 2019-05-13T13:51:25Z
• Authors: Andrés David Arán...; Jerónimo Escobar ...; Sergio Ramírez Pu...
• Keywords: Open Access Publishing

El síndrome de Sjögren primario (SSp) es una exocrinopatía autoinmune gran importancia en la actualidad, ya que afecta entre 0.2 al 3 % población general. Al SSp se le ha atribuido estrecha relación con susceptibilidad genética cada individuo, debido a presencia alelos del HLA DR y DQ influencia ambiental conllevan desarrollo dicha enfermedad.El caracteriza por pérdida tolerancia central, cual origina epitelitis infiltración células linfomonocitarias, proceso tiene como consecuencia atrofia acinar las glándulas exocrinas. Las manifestaciones clínicas fundamentalmente dividen dos grupos: glandulares xerostomía, xeroftalmia e hipertrofia parotídea extraglandulares artralgias, neuropatía, fatiga, otras.El un reto para el clínico, requiere alto índice sospecha amplia gama manifestaciones, pero apoyándose adecuada implementación interpretación ayudas diagnósticas siguiendo los criterios clasificación puede realizar diagnóstico oportuno.El tratamiento depende sintomatología compromiso genere. Este basa tres pilares fundamentales: medidas generales evitar sequedad, estimulantes secreción medicación cuando existe sistémico.En últimos años despertado interés acerca uso anticuerpos monoclonales SSp, cuales han llevado resultados prometedores anti CD20.