Andrea Martínez-Camerano

ORCID: 0009-0007-3754-4334
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  • Cellular transport and secretion
  • Peripheral Neuropathies and Disorders
  • Autoimmune Neurological Disorders and Treatments
  • Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
  • Herpesvirus Infections and Treatments
  • Vestibular and auditory disorders

Marqués de Valdecilla University Hospital
2024

Introducción y objetivos: El síncope, aunque raro, puede ser una manifestación de tumores cabeza cuello. Se han descrito tres cuadros clínicos: síndrome del seno carotideo, neuralgia – asistolia glosofaríngea, espacio parafaríngeo. Nuestro objetivo fue definir las características clínicas estos síncopes en nuestro hospital. Métodos: Estudio retrospectivo descriptivo pacientes con cuello que presentaron relacionados, diagnosticados entre enero 2012 abril 2022 el Hospital Universitario Marqués...

10.14201/orl.32444 article ES Revista ORL 2025-03-15

Introducción y objetivos: Los síndromes paraneoplásicos (SP) asociados al carcinoma nasofaríngeo (CN) son muy raros. Describimos a un paciente que presentó una mielitis paraneoplásica asociada con anticuerpos anti-Yo CN. Descripción: Un hombre de 70 años previamente sano trastorno la marcha progresivo. El estudio diagnóstico demostró presencia junto CN, sospechado por tomografía emisión positrones (PET-CT). A pesar del tratamiento rápido esteroides, gammaglobulinas terapia tumoral...

10.14201/orl.32012 article ES Revista ORL 2024-10-04

Abstract Objective To ascertain pathogenic variants frequency and type in the COCH gene among Cantabrian patients with nonsyndromic hereditary hearing loss (HL), to understand their cochleovestibular manifestations. Study Design An observational study on postlingual sensorineural (SNHL), who underwent a genetic using next‐generation sequencing (gene panel) otolaryngology clinics between January 2019 December 2023. Setting Referral center Marqués de Valdecilla University Hospital Santander...

10.1002/ohn.1074 article EN Otolaryngology 2024-12-12
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