Low blood sugar coma as the first symptom in atypical chronic myeloid leukemia with der(22) t(1; 22) (q21; p13): a case report and literature review
Coma (optics)
DOI:
10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2016.05.011
Publication Date:
2016-05-25
AUTHORS (5)
ABSTRACT
目的
探讨不典型慢性粒细胞白血病(aCML)患者的临床和实验室特点。
方法
应用骨髓穿刺术、骨髓活组织检查术、流式细胞术、染色体G显带技术、实时定量聚合酶链反应技术(RQ-PCR)、等位基因特异性聚合酶链反应技术(AS-PCR)等方法对1例aCML患者的骨髓形态学、骨髓组织学、免疫表型、染色体核型、融合基因、JAK2基因V617F点突变等进行检测。
结果
患者临床表现为低血糖昏迷,白细胞和血小板轻度增高,肝脏轻度大,脾脏中度大。骨髓粒系增生极度活跃,以中晚幼粒细胞及以下阶段细胞为主,粒系、红系及巨核系不同程度病态造血。染色体分析示der (22) t(1; 22)(q21; p13)核型。bcr-abl融合基因阴性,JAK2基因V617F点突变阴性。应用羟基脲治疗29个月后,患者双足皮肤出现顽固性溃疡,湿敷粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子等对症治疗8周痊愈。
结论
aCML的临床表现缺乏特异性,正确诊断需结合骨髓形态学、细胞遗传学和分子生物学检查,预后差。
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