Sayron Natanael Lopes Pereira Santos

ORCID: 0009-0007-3708-901X
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  • Syphilis Diagnosis and Treatment
  • Muscle Physiology and Disorders
  • Pelvic floor disorders treatments
  • Sleep and Wakefulness Research
  • Public Health in Brazil
  • Electrospun Nanofibers in Biomedical Applications
  • Healthcare Regulation
  • Maternal and Neonatal Healthcare
  • Female Genital Mutilation/Cutting Issues

Universidade Tiradentes
2019-2023

Congenital and gestational syphilis are increasingly prevalent multisystemic infections in Brazil. This study aimed to present a case series of three children diagnosed with congenital even though their mother had unreactive treponemal tests. The VDRL (Venereal Disease Research Laboratory) titers 22-year-old pregnancies decreased after treatment. did not have reactive test, but all the were early syphilis. highlights difficulty diagnosing

10.1590/0037-8682-0038-2023 article EN cc-by Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical 2023-01-01

Introdução: A insuficiência renal é caracterizada como queda da função renal. Essa doença pode ser classificada, de acordo com a evolução em Insuficiência Renal Aguda (IRA), quando há perda súbita, porém, reversível, ou Crônica (IRC) progressiva. É uma importante causa mortalidade, internações e que gera custos expressivos ao sistema saúde. O objetivo deste trabalho analisar as perfil epidemiológico no Brasil entre 2012 2022. Metodologia: Trata-se um estudo realizado período 2022 tendo...

10.33448/rsd-v12i10.43360 article PT Research Society and Development 2023-10-04

A narcolepsia é uma disfunção de origem hipotalâmica rara, que ocasiona desregulação do ciclo sono-vigília, sendo caracterizada por ataques sono, sonolência diurna excessiva e fragmentação sono noturno, podem associar-se a cataplexia, alucinações hipnagógicas hipnopômpicas. RELATO: um adulto 55 anos, com diagnóstico inicial depressão, após acidente automobilístico desencadeado episódio excessiva, procurou atendimento junto neurologista, queixando-se alucinações, lapsos amnésia diagnosticado...

10.34117/bjdv8n4-624 article PT Brazilian Journal of Development 2022-04-29

A Distrofia Muscular de Duchenne é doença genética ligada ao cromossomo X decorrente mutações no gene da distrofina, levando à acentuada ou completa ausência dessa proteína que considerada essencial tanto para função contrátil, quanto proteção fibra muscular em relação a manutenção e eficácia do processo contração. Assim, esse quadro gera inúmeros danos organismo com progressão tempo por incapacitar funções vitais se tratadas vários recursos podem fornecer bons prognósticos aos pacientes....

10.34117/bjdv8n8-311 article PT Brazilian Journal of Development 2022-08-29
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