A5093002868- Academic Research in Diverse Fields
- Mechanical Circulatory Support Devices
- Muscle Physiology and Disorders
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Brazilian Legal Issues
Universidade Federal de Alfenas
2024
Terra
2024
Centro Regional de Derechos Humanos y Justicia de Género, Corporación Humanas
2024
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neuromuscular congênita causada pela deleção ou mutação nos genes SMN1 e SMN2 do cromossomo 5q13, o que causa fraqueza muscular progressiva. O objetivo desta revisão de literatura compreender as principais estratégias para tratamento da AME, buscando analisar os estudos mais relevantes sobre tema. Trata-se integrativa literatura, sendo utilizados artigos 2017 a 2022 dos bancos dados: PubMed BVS. Resultados: Os tipos terapias AME abordados...