A5013797141- Parasitic Infections and Diagnostics
- Iron Metabolism and Disorders
- Toxoplasma gondii Research Studies
- Hemoglobinopathies and Related Disorders
- Trace Elements in Health
- Bacteriophages and microbial interactions
- Plant Micronutrient Interactions and Effects
- Virus-based gene therapy research
- Heavy Metal Exposure and Toxicity
- Molecular Biology Techniques and Applications
- Insects and Parasite Interactions
- Cervical Cancer and HPV Research
- Parasitic infections in humans and animals
Universidad de Antioquia
2015-2022
Human toxocariasis is one of the neglected helminthiases and it caused by zoonotic roundworm species Toxocara canis cati. Diagnosis human based on combination clinical, parasitological, epidemiological criteria, as well serology tests that detect anti-Toxocara antibodies. Notwithstanding, due to absence pathognomonic symptoms signs disease, key evidence support a conclusive diagnosis. TES-ELISA most widely used serological test for However, cross-reaction TES antigens with antibodies...
La relación causal entre el desarrollo de cáncer cérvix y la infección con genotipos alto riesgo (AR) del virus papiloma humano (VPH), ha llevado al estrategias para su detección caracterización genotípica, como una medida prevención este tipo cáncer. Dado que presencia VPH no puede ser determinada mediante los hallazgos clínicos paciente, tampoco en morfológicos citología ni anticuerpos específicos contra (pruebas serológicas), genotipificación recaen uso pruebas moleculares, las cuales...
La hemocromatosis es un desorden en el cual la sobrecarga progresiva de hierro puede llevar a complicaciones sistémicas con gran morbimortalidad. Es una entidad clinicopatológica, múltiples genes comprometidos y fisiopatología común, expresión clínica fenotípica variable, que depende factores, tanto individuales como ambientales. Para su diagnóstico seguimiento adecuado necesario tener cuenta elementos clínicos, bioquímicos moleculares. En esta revisión, se presentan las generalidades...
La hemocromatosis (HC) es un trastorno genético autosómico que afecta los genes relacionados con el metabolismo del hierro. En consecuencia, las anomalías hereditarias de proteínas implicadas en transporte y la regulación hierro, pueden conducir a su absorción excesiva tracto gastrointestinal llevar una sobrecarga progresiva puede ocasionar complicaciones sistémicas elevada morbilidad mortalidad. Avances recientes conocimiento fisiopatología bases moleculares han determinado HC causada por...