A5065520476- Viral-associated cancers and disorders
- Lymphoma Diagnosis and Treatment
- Eosinophilic Disorders and Syndromes
- Iron Metabolism and Disorders
- Hemophilia Treatment and Research
- Acute Lymphoblastic Leukemia research
- Histiocytic Disorders and Treatments
- Plant Micronutrient Interactions and Effects
- Chronic Disease Management Strategies
- CNS Lymphoma Diagnosis and Treatment
- Soft tissue tumors and treatment
- Heavy Metal Exposure and Toxicity
- Multiple Myeloma Research and Treatments
- Myeloproliferative Neoplasms: Diagnosis and Treatment
- Hemoglobinopathies and Related Disorders
- Autoimmune Bullous Skin Diseases
- Oral and Maxillofacial Pathology
- Acute Myeloid Leukemia Research
- Musculoskeletal synovial abnormalities and treatments
- Childhood Cancer Survivors' Quality of Life
- Trace Elements in Health
- Hematopoietic Stem Cell Transplantation
- T-cell and Retrovirus Studies
- Peripheral Neuropathies and Disorders
- Soft tissue tumor case studies
Universidad de Antioquia
2012-2025
Hospital Universitario de San Vicente Fundación
2022-2024
Fundación Hospital San Pedro
2022
Universidad Pontificia Bolivariana
2020
Background: Mediastinal tumors are a heterogenous group of unrelated neoplasms that share the mediastinal anatomical location. There no local publications regarding masses, as such clinical and pathological characteristics this in our population has been overlooked. The study aims to describe masses clinicopathological spectrum children adults. Methods: With objective compare among adults we retrospectively review medical charts pathology reports 110 patients with primary between 2010 2022...
The 8p11 myeloproliferative syndrome (EMS) is an aggressive neoplasm associated with chromosomal translocations involving the fibroblast growth factor receptor 1 tyrosine kinase gene on chromosome 8p11. We report case of a 31-year-old man no prior medical history who presents two weeks sore throat and cervical lymphadenopathy up to 5 cm. Initial peripheral blood examination showed leukocytosis predominantly neutrophils eosinophilia. A CT scan demonstrated mediastinal lymphadenopathies, liver...
Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes (POEMS) syndrome is a low prevalence multisystemic paraneoplastic disease. The name an acronym composed by its most relevant clinical manifestations, which are polyneuropathy, changes. More than 95% of the POEMS cases for lambda light chains; however, few have been reported in literature with biclonal component. In this paper, we report rare case patient who has gammopathy. To best our knowledge, first...
Leukemia is the most common childhood malignancy and often presents with nonspecific symptoms. Occasionally, it extramedullary manifestations, which have been more frequent in cases of myeloid lineage or T cells. However, precursor B-cell leukemia/lymphoblastic lymphoma can also manifestations some patients. Describing certain clinical features along diagnostic imaging establish a presentation pattern suggest diagnosis pediatric population. Herein, we present series four patients...
Las neoplasias hematolinfoides son consideradas de alto costo y impacto en la calidad vida, por esta razón, el uso pruebas diagnósticas sobre todo seguimiento como cuantificación enfermedad mínima residual medible, sigue siendo una herramienta para determinar pronóstico, considerando las nuevas tecnologías importancia estandarizar procesamiento. Objetivo: estructurar serie consideraciones común acuerdo expertos, medible (EMR) cinco patologías hematológicas, contexto colombiano. Métodos: se...
Aims A new subtype of granzyme B (GrB)‐producing regulatory cells (B regs ) has been described recently; these peculiar cytotoxic are increased significantly in interleukin ( IL )‐21‐rich settings, and particular during HIV Epstein–Barr virus EBV infection. Our aim is to report a unique case an ‐positive diffuse large cell lymphoma DLBCL with features arisen + patient, understand if this lesion may represent proliferation neoplastic . Methods results We describe 66‐year‐old male patient who...
La hemofilia A es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, causada por mutaciones en el gen F8 del factor VIII de la coagulación. Se considera huérfana, ya que su prevalencia baja, 26,6 cada 100.000 nacidos vivos sexo masculino. Los pacientes con tienen fases inicio y amplificación coagulación relativamente normales son capaces formar tapón plaquetario inicial lugar hemorragia, pero debido a deficiencia VIII, incapaces generar cantidad trombina superficie las plaquetas, sea...
Las lesiones linfoproliferativas de aspecto plasmablástico/plasmocitoide asociadas a KSHV/HHV8 en pacientes con infección por virus la inmunodeficiencia humana (VIH) más frecuentemente encontradas incluyen enfermedad Castleman multicéntrica (ECM), el linfoma B difuso células grandes asociado (LBDCG KSHV/ HHV8+), primario cavidades, cavidades extracavitario y recientemente descrito síndrome inflamatorio citoquinas al (KICS). Más que entidades separadas, se las considera un espectro...
La hemocromatosis es un desorden en el cual la sobrecarga progresiva de hierro puede llevar a complicaciones sistémicas con gran morbimortalidad. Es una entidad clinicopatológica, múltiples genes comprometidos y fisiopatología común, expresión clínica fenotípica variable, que depende factores, tanto individuales como ambientales. Para su diagnóstico seguimiento adecuado necesario tener cuenta elementos clínicos, bioquímicos moleculares. En esta revisión, se presentan las generalidades...
La hemocromatosis (HC) es un trastorno genético autosómico que afecta los genes relacionados con el metabolismo del hierro. En consecuencia, las anomalías hereditarias de proteínas implicadas en transporte y la regulación hierro, pueden conducir a su absorción excesiva tracto gastrointestinal llevar una sobrecarga progresiva puede ocasionar complicaciones sistémicas elevada morbilidad mortalidad. Avances recientes conocimiento fisiopatología bases moleculares han determinado HC causada por...
El linfoma de Hodgkin clásico es una neoplasia linfoide maligna derivada las células B del centro germinal, que corresponde aproximadamente al 85 % los casos Hodgkin. Esta entidad afecta principalmente a pacientes jóvenes, y cuenta con un excelente pronóstico gracias avances en métodos diagnósticos para su estadificación tratamiento. Su enfoque diagnóstico correcto completo requiere historia clínica exhaustiva biopsia ganglio linfático adecuada el análisis e identificación hallazgos...