A5057712244- Hemoglobinopathies and Related Disorders
- Iron Metabolism and Disorders
- Acute Lymphoblastic Leukemia research
- Childhood Cancer Survivors' Quality of Life
- Rabies epidemiology and control
- Chemotherapy-related skin toxicity
- Chronic Lymphocytic Leukemia Research
- Neonatal Health and Biochemistry
- Venomous Animal Envenomation and Studies
- Bacterial Identification and Susceptibility Testing
- Neutropenia and Cancer Infections
- Hematological disorders and diagnostics
- Public Health and Environmental Issues
- Health and Medical Education
- Cervical Cancer and HPV Research
- Trypanosoma species research and implications
- Cutaneous lymphoproliferative disorders research
- CAR-T cell therapy research
- Blood disorders and treatments
- Endometrial and Cervical Cancer Treatments
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Bipolar Disorder and Treatment
- Tuberculosis Research and Epidemiology
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Trauma, Hemostasis, Coagulopathy, Resuscitation
Costa Rican Department of Social Security
2004-2024
Hospital Nacional de Niños
2010-2024
Tufts Medical Center
2021
Hospital San Juan de Dios
2021
Hospital for Sick Children
2001
Women living in Latin American countries bear a disproportionate burden of cervical cancer, condition caused by infection with the human papillomavirus (HPV). We performed study Santa Elena, Guayas (currently Elena Province), Ecuador, to determine how often HPV could be detected women attending private cancer screening clinic. Participants underwent Pap test, and vaginal swabs were for testing polymerase chain reaction (PCR). Each participant completed verbally administered survey. The mean...
Secondary bacterial infections following Viperidae snakebite envenomation in children are common. Among 75 patients admitted because of snakebites at the only pediatric hospital Costa Rica, 16 (21.3%) had a culture-confirmed secondary infection. Morganella morganii (37.5%), Aeromonas hydrophila (31.2%), and Providencia rettgeri (18.7%) were most common pathogens. Empiric prophylaxis is still recommended should be based on local etiological agents antimicrobial susceptibilities.
The IKZF1 gene encodes for Ikaros, a transcriptional factor in B-cell development. Deletions this have been associated with worse prognosis acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). We evaluated the presence of these alterations all Costa Rican pediatric patients diagnosed B-ALL between 2011 and 2014, treated modified Berlin-Frankfurt-Münster therapeutic protocol. Multiplex polymerase chain reaction 2 detection methods (agarose gel scanning) was used to detect intragenic deletions multiplex...
Wilson disease is an autosomal recessive disorder of the copper's hepatic metabolism; it results in toxicity due to accumulation mineral. The hemolytic anemia present 17% at some point disease, although a rare initial clinical presentation.11 years old boy who presented with negative Coombs and elevation liver enzymes. possibility was considered, which confirmed finding Kayser-Fleischer ring eye exam. He also had low ceruloplasmin level plasma high urinary copper excretion. treated...
La Quimioterapia Metronómica consiste en la administración de quimioterapia a dosis bajas y intervalos, utilizada casos cáncer avanzado con mínimos efectos secundarios, para mantener enfermedad estable mejorar calidad vida, junto soporte paliativo. Este es un estudio observacional retrospectivo, que abarca período 3 años, enero 2016 diciembre 2019, partir del cual se caracterizan los pacientes hematológica utilizan metronómica como opción no curativa Hospital Nacional Niños “Dr. Carlos Sáenz...
Background Aplastic anemia (AA) is a rare and heterogeneous hematological disorder defined as pancytopenia with hypocellular bone marrow in the absence of abnormal infiltration or medullary fibrosis. Various causes AA have been identified, such autoimmune factors, injuries, viral infections, genetic disorders. The symptoms are directly linked to most common fatigue, recurrent bleeding problems. treatment varies according severity disease includes immunosuppressive therapies transplantation....
El síndrome de Bernard Soulier (BSS) es un trastorno plaquetario hereditario poco común con una prevalencia uno entre millón personas. Se estima que el séptimo más en esta familia patologías y afecta principalmente a la población pediátrica o se diagnostica los primeros años vida. Es causada por anomalías genéticas función del complejo GPIb-V-IX, necesariopara unir von Willebrand al factor IX. presenta paciente masculino 2 días nacido, referido plaquetopenia, documentada 5,000/uL para...
La leucemia linfocítica aguda es la enfermedad oncológica con mayor incidencia en población pediátrica, tanto a nivel mundial como Costa Rica. Para su tratamiento requiere protocolos de quimioterapia complejos, lo que representa un reto constante para los médicos, ya deben equilibrar riesgos y beneficios del manejo. Es necesario tomar cuenta factores riesgo cada paciente, el grado severidad potenciales efectos adversos tratamiento. A continuación, se reporta caso pancreatitis edematosa no...
Los pacientes hemato-oncológicos pediátricos son una población usualmente expuesta a catéteres percutáneos, debido los tratamientos quimioterapéuticos de larga duración. Entre las complicaciones raras se encuentra la migración fragmentos del catéter. A pesar que reportan diferentes técnicas quirúrgicas para remover fragmentos, en algunas ocasiones el riesgo remoción supera beneficio paciente. En este artículo reporta caso niña 6 años, con diagnóstico leucemia linfocítica aguda, quien produjo...
Objetivo: la anemia aplásica es una enfermedad rara, potencialmente mortal sin diagnóstico y tratamiento temprano. El objetivo del estudio fue describir epidemiología de en población 0 a 13 años nivel nacional, atendida el Hospital Nacional Niños “Dr. Carlos Sáenz Herrera”, Caja Costarricense Seguro Social, único centro país disponible para atención hematología pediátrica.
 Métodos: se realizó un observacional retrospectivo los pacientes atendidos Servicio Hematología Pediátrica, con...
Background: Introduced in June 2017 by the World Health Organization (WHO) as a Neglected Tropical Diseases, snakebite envenoming is global health problem. In Costa Rica, an incidence of 15 per 100,000 inhabitants and mortality rate 0·15 year were reported from 2005-2012. Children are also affected prone to complications. Methods: Retrospective descriptive 14-year study children with envenomings Viperidae snakebites managed at tertiary pediatric hospital Rica. Findings: 80 patients (pts)...
Objetivo: La neutropenia febril es una complicación frecuente en pacientes hemato-oncológicos al recibir quimioterapia, con morbi-mortalidad importante. En América Latina son escasos los estudios validando parámetros clínicos y de laboratorio que puedan utilizarse para clasificar el riesgo bacteriemia, asociado a febril. Métodos: Estudio retrospectivo, observacional. Se incluyeron hospitalizados por presentar secundaria quimioterapia hospital pediátrico del 1ro enero 2016 31 julio 2017....
Leishmaniasis is a protozoan disease caused by the parasite Leishmania. It most common in developing countries. Its clinical presentation varies depending on several factors such as patient’s immunity. Cutaneous leishmaniasis one of main types leishmaniasis, it known to be great mimicker. When seen immunodeficient populations, patients with acute lymphoblastic leukemia, may present more aggressively and its diagnosis challenging. We case five-year-old male history leukemia undergoing...
La hemoglobina M es un desorden hereditario infrecuente, causante de metahemoglobinemia y, por ende, cianosis. Las manifestaciones clínicas esta enfermedad son amplias y variadas, lo que se debe considerar como diagnóstico diferencial en recién nacido con cianosis sin otra causa aparente. A continuación, presenta el caso 5 horas vida generalizada desde nacimiento saturaciones oxígeno entre 60-70%, descartaron patologías hipoxia perinatal, patología pulmonar o cardíaca sepsis documentó nivel...
La deficiencia congénita de factor VII es uno los desórdenes congénitos la coagulación más comunes, con una prevalencia a nivel mundial 1:300,000- 1:500,000. Se presenta el caso un paciente masculino 37 semanas y 5 días, nacido por cesárea intraparto antecedente heredofamiliar muerte hermano 4 días hemorragia intracraneal, quien 14 llevado emergencias sangrado umbilical que persistía después del desprendimiento cordón. Su abordaje inicial incluyó toma tiempos coagulación, lo mostró...
La leucemia cutánea es una patología extremadamente infrecuente y se puede presentar en diferentes tipos de leucemias, asociada o no a síndromes genéticos. Es forma muy poco común presentación inicial malignidad, por lo que importante reportar dos casos atendidos el HNN.
La enfermedad por Hemoglobina H es la forma más común de talasemia intermedia y posee muchas características que requieren cuidadosa consideración en su manejo clínico. En mayoría los casos, resulta un estado doble heterocigoto producido una deleción tipo α0 remueve ambos genes α-globina uno cromosoma 16 α+ el otro 16, resultando condición (--/-α). El exceso cadenas β globina precipita hemoglobina anormal característica; (Hb H), tetrámero (β4). Los pacientes con se encuentran compensado...