A5039694869- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Autophagy in Disease and Therapy
- Monoclonal and Polyclonal Antibodies Research
- Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
- Peripheral Neuropathies and Disorders
- Bone health and treatments
- T-cell and B-cell Immunology
- Endoplasmic Reticulum Stress and Disease
- Autoimmune Neurological Disorders and Treatments
- Cancer Diagnosis and Treatment
- Neurological disorders and treatments
- Radiopharmaceutical Chemistry and Applications
- Toxin Mechanisms and Immunotoxins
Max Planck Institute for Multidisciplinary Sciences
2022
University of Tübingen
2013-2019
Universitäts Frauenklinik
2010
Circulating autoantibodies (AB) against brain-antigens, often deemed pathological, receive increasing attention. We assessed predispositions and seroprevalence/characteristics of 49 AB in > 7000 individuals.Exploratory cross-sectional cohort study, investigating deeply phenotyped neuropsychiatric patients healthy individuals GRAS Data Collection for presence/characteristics brain-directed serum-AB. Predispositions were evaluated through GWAS NMDAR1-AB carriers, analyses immune check-point...
The cause of Huntington disease (HD) is a polyglutamine repeat expansion more than 36 units in the huntingtin protein, which inversely correlated with age at onset disease. However, additional genetic factors are believed to modify course and HD. Recently, we identified V471A polymorphism autophagy-related gene ATG7, key component autophagy pathway that plays an important role HD pathogenesis, be associated large group European patients. To confirm this association second independent patient...
Fragestellung: Gerade bei postmenopausalen Patientinnen finden sich häufig Knochenveränderungen in Form von Osteopenie oder Osteoporose. Steht einer Patientin mit Mammakarzinom eine adjuvante endokrine Therapie an, so kann dies zu erheblichen Problemen führen. Wie können diese möglichen Knochenverluste frühzeitig detektiert werden um besonders gefährdete erkennen und entsprechende präventive Maßnahmen einzuleiten? In der vorliegenden Studie wurden biochemische Marker Knochendichtemessung...
Chronisch autoimmune Neuropathien stellen eine klinisch heterogene Gruppe dar, deren Gemeinsamkeit die sehr wahrscheinlich immunvermittelte entzündliche Genese ist. Die diagnostische Zuordnung kann bei multifokalen und asymmetrischen Formen erschwert sein. Eine genaue Einteilung ist allerdings vor dem Hintergrund unterschiedlich wirksamer Therapieoptionen den einzelnen Unterformen entscheidend. Assoziation einer Erhöhung von GM1- sowie GM2-Autoantikörpern wurde autoimmunen axonalen...