A5066825832- Neurological Disorders and Treatments
- Biochemical effects in animals
- Epilepsy research and treatment
- Antibiotics Pharmacokinetics and Efficacy
- Analytical Methods in Pharmaceuticals
- Eicosanoids and Hypertension Pharmacology
- Computational Drug Discovery Methods
- Neuroscience and Neuropharmacology Research
- Axon Guidance and Neuronal Signaling
- Analytical Chemistry and Chromatography
- Chemical Synthesis and Analysis
- Pharmacological Effects and Toxicity Studies
- Inflammatory mediators and NSAID effects
- Cancer therapeutics and mechanisms
- Pharmacological Receptor Mechanisms and Effects
- Polymer Synthesis and Characterization
- Cancer-related Molecular Pathways
- Peroxisome Proliferator-Activated Receptors
- Stress Responses and Cortisol
- Antifungal resistance and susceptibility
- Marine Sponges and Natural Products
- Biosimilars and Bioanalytical Methods
- Coordination Chemistry and Organometallics
- Mass Spectrometry Techniques and Applications
- Redox biology and oxidative stress
Medical Technologies (Czechia)
2024
Institute of Pharmacology Russian Academy of Medical Sciences
2004-2023
Academy of Medical Sciences
2008-2011
Russian Academy of Sciences
2008-2011
На крысах и кроликах изучена фармакокинетика ГСБ-106 (гексаметилендиамид бис-(N-моносукцинил-L-серил-L-лизина)), обладающего антидепрессантоподобной активностью, после его однократного введения внутрь в виде фармацевтической субстанции. Концентрацию плазме крови животных определяли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием. Период полувыведения из плазмы крыс кроликов составил 0,6 1,3 ч соответственно. С помощью аллометрического метода...
На крысах изучена фармакокинетика соединения ГИЖ-298 при разных путях введения. После однократного внутрижелудочного и внутривенного введения в дозе 60 мг/кг исследуемое вещество плазме крови животных определялось на протяжении 4 ч. Период полувыведения из плазмы составил 0,48 ч после 0,66 — внутрижелудочного. Установлено, что изучаемое соединение распределялось по органам тканям неравномерно. Тканевая доступность системе «печень плазма крови» составила 9,98; для почек 5,53; селезенки 3,79;...
Relevance. To introduce the GK-2 compound into clinical practice, it is necessary to conduct a preclinical study of its pharmacokinetics, in particular, distribution studied drug organs and tissues. The aim tissue availability new original rats after intraperitoneal administration. Methods. Quantitative determination blood plasma organ/tissue homogenates was carried out by high-performance liquid chromatography with mass spectrometric detection. Results. tissues varying degrees...
АДК-1113 – новое адамантильное производное бензимидазола, обладающее противопаркинсонической активностью. Разработана и валидирована специфичная (селективная), чувствительная, быстрая воспроизводимая методика количественного определения в плазме крови мышей с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии сочетании тандемным масс-спектрометрическим детектором. Линейность методики диапазоне концентраций 2,5 1000 нг/мл плазмы подтверждена высоким коэффициентом корреляции (0,99; n = 3)....
ГИЖ-290 — новое производное 4-фенилпирролидона, обладающее противосудорожной активностью. Изучена фармакокинетика соединения после однократных внутривенного и внутрижелудочного введения крысам в дозах 20 40 мг/кг соответственно. Выявлено, что абсолютная биодоступность составляет 51,0 %, указывает на перспективность создания его лекарственной формы для приема внутрь.
The pharmacokinetics of a new antiparkinsonian drug ADK-1113 after single intravenous and intragastric administrations in mice at doses 10 20 mg/kg was studied. absolute bioavailability 10.1–16.3 % that indicates on potential possibility preparing dosage form for oral administration.
GIZh-298 pharmacokinetics was studied in rats after different dosage regimens. The aim of this study to its multiple intragastric administration. Methods. conducted on outbred male rats. concentrations the blood plasma were determined by HPLC with mass-spectrometric detection. Pharmacokinetic parameters evaluated using a model-independent method. Results. After single and (4 times interval 3 hours) administrations at 60 mg/kg dose, test substance for 4 hours. mode administration did not...
The paper is devoted to various aspects of the organization drug pharmacokinetics research both at preclinical and clinical levels (bioequivalence study, therapeutic monitoring, optimization dosage regimens), as well arrangement work equipment (instrumentation, chemicals, premises, personnels) pharmacokinetic laboratory.
Изучена кинетика распределения соединения, обладающего нейропротекторной активностью, этилового эфира N-фенилацетилглицил-L-пролина (ГЗК-111) и его метаболита — цикло-L-пролилглицина (ЦПГ) в тканях органах крыс после однократного внутрижелудочного введения дозе 20 мг/кг. Определены величины тканевой доступности ГЗК-111 ЦПГ. Тканевая доступность системе «печень плазма крови» составила 8,6, «почки 0,7, «селезёнка 2,7. В мышцах головном мозге (органе-мишени) исследуемое вещество не обнаружено....
GIZh-298 is a new derivative of 4-phenylpyrrolidone with anticonvulsant and nootropic effects. A selective sensitive HPLC-MS technique for the quantitative determination in rat blood plasma has been developed validated. The linearity was confirmed by high correlation coefficient (>0.99). Recovery from averaged 73.4 ±3.4 %. Accuracy during one working cycle between cycles < 4.01%, precision 8.03 study stability revealed that target compound stable biomatrix at room temperature (4 h),...
ABSTRACT A specific, sensitive, rapid and reproducible method for the determination of flomoxef in human plasma using high‐performance liquid chromatography–tandem mass spectrometry was developed validated. Flomoxef detected an electrospay ionization operated negative‐ion mode. Chromatographic separation performed gradient elution mode on a Luna® C 18 (2) column (3 μ m , 20 × 4.0 mm) at flow rate 1 mL/min runtime 3.5 min. The mobile phase consisted acetonitrile water containing 0.1% formic...
Проведена проверка гипотезы линейности фармакокинетики нового нейропротектора ГЗК-111 (этиловый эфир N-фенилацетилглицил-L-пролина) с использованием концентраций его мажорного метаболита (N-фенилацетилглицил-L-пролина) в плазме крови крыс после однократного внутрижелудочного введения дозах 5, 10 и 20 мг/кг. Установлено, что фармакокинетика по мажорному метаболиту линейна изучаемом диапазоне доз.
Представлены данные о возможных путях биотрансформации соединения АЛМ-802, обладающего кардиопротекторным эффектом, у крыс. Приведены структуры предполагаемых метаболитов. Выявлено, что основной путь АЛМ-802 крыс — деметилирование с последующей конъюгацией серной или глюкуроновой кислотами.
The pharmacokinetics of dimeric dipeptide mimetic nerve growth factor GC-2 in the rat blood plasma after different routes administration was studied. drug administered at dose 150 mg/kg by single and repeatedly. After intravenous intraperitoneal injection, detected for 2 h, its half-life 0.4 h. absolute bioavailability injection 84.62 %, that indicates prospect development injectable (intramuscularly) dosage form. 4-fold (1.5 h dosing interval) dose-independent pharmacokinetic parameters...