Atsuko Oba

ORCID: 0000-0002-3955-1796
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Jikei University School of Medicine
2016-2018

Saitama Children's Medical Center
2016-2018

RIKEN Center for Brain Science
2013

Matsudo City Hospital
2010

The habenular complex linking forebrain and midbrain structures is subdivided into the medial (mHb) lateral nuclei (lHb). mHb characterized by expression of specific nicotinic acetylcholine receptor isoforms release to interpeduncular nucleus (IPN), sole output region mHb. function this circuit, however, poorly understood. Here we generated transgenic mice in which cells were selectively ablated postnatally. These lesions led large reductions levels within IPN. mutant exhibited abnormalities...

10.3389/fnbeh.2013.00017 article EN cc-by Frontiers in Behavioral Neuroscience 2013-01-01

Ménétrier disease is characterized by protein-losing enteropathy and the finding of giant mucosal gastric folds. Cytomegalovirus (CMV) thought to have a causative role in childhood disease. In adult disease, there are reports where therapy given for Helicobacter pylori infection has resulted resolution We report case which co-infection with CMV H. was found we discuss correlations between these pathogens. An 18-month-old boy referred our hospital because abdominal distention eyelid edema....

10.1111/j.1442-200x.2010.03130.x article EN Pediatrics International 2010-08-01

小児てんかん重積状態および発作頻発に対するfosphenytoin(fos-PHT)の有用性と薬物動態について、2歳未満と2歳以上の2群にわけて検討した。有効率は、2歳未満と2歳以上でともに約70%であった。副作用は2歳以上の1例で認められ、一過性血圧低下を呈したが自然回復した。初回投与(22.5mg/kg)後のphenytoin(PHT)血中濃度の変化は、2歳未満と2歳以上で有意差はなく、10~15時間で有効血中濃度を下回った。維持投与(7.5mg/kg/day)では、投与期間が長くなるとトラフ値PHT血中濃度が減少し、有効血中濃度は維持できなかった。本剤は、2歳未満を含めた小児てんかん重積状態および発作頻発に対して有効かつ安全に使用できると考えられた。PHT有効血中濃度を維持するために、fos-PHTの初回投与量と維持投与量は、海外での推奨投与量と同程度まで使用したほうがよいと思われた。

10.3805/jjes.31.491 article JA Journal of the Japan Epilepsy Society 2014-01-01

小児難治性てんかんにおけるガバペンチン(GBP)の有効性と安全性を検討した。2剤以上の抗てんかん薬で発作抑制できず、3カ月間平均で月1回以上の発作があった45例を対象とした。45例のGBP開始時年齢は8.9±4.4(0.9∼17.3)歳、GBP投与以前に試みられた抗てんかん薬数5.6±2.3(2∼11)剤で、GBP初期量16.1±6.9mg/kg、最大量25.1±10.3mg/kgだった。発作が50%以上減少した有効例は部分てんかん32例中13例、全般てんかん13例中2例、計15例33.3%で増悪例はいなかった。発作型別では有効例が単純部分発作20例中5例、複雑部分発作12例中8例で有意差を認めた(p<0.05)。副作用は眠気7例を含め計10例にみられたが、いずれも軽度で、2例は投与継続し自然軽快、他は中止し軽快した。GBPは小児部分てんかんに有効で安全性が高い薬剤と考えられた。

10.3805/jjes.26.411 article JA Journal of the Japan Epilepsy Society 2009-01-01
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