A5015018567- Skin and Cellular Biology Research
- Dermatological and Skeletal Disorders
- Cutaneous Melanoma Detection and Management
- Genetic and rare skin diseases.
- Cellular transport and secretion
- Nonmelanoma Skin Cancer Studies
- Food Industry and Aquatic Biology
- Vascular Tumors and Angiosarcomas
- Cytomegalovirus and herpesvirus research
- Bone Tumor Diagnosis and Treatments
- Toxin Mechanisms and Immunotoxins
- Amyloidosis: Diagnosis, Treatment, Outcomes
- Bee Products Chemical Analysis
- Cancer and Skin Lesions
- Fungal Infections and Studies
- Neurofibromatosis and Schwannoma Cases
- Probiotics and Fermented Foods
- Bone health and treatments
- Optical Coherence Tomography Applications
- Mycobacterium research and diagnosis
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Sarcoidosis and Beryllium Toxicity Research
- Dermatologic Treatments and Research
- melanin and skin pigmentation
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
Semmelweis University
2018-2023
HUN-REN Wigner Research Centre for Physics
2019
Hungarian Academy of Sciences
2019
Institute for Solid State Physics and Optics
2019
Melanoma is a melanocytic tumor that responsible for the most skin cancer-related deaths. By contrast, seborrheic keratosis (SK) very common benign lesion with clinical picture may resemble melanoma. We used multispectral imaging device to distinguish these two entities, use of autofluorescence 405 nm and diffuse reflectance 525 660 narrow-band LED illumination. analyzed intensity descriptors acquired images. These included ratios values different channels, standard deviation minimum/maximum...
Keratins are one of the main fluorophores skin. Keratinization disorders can lead to alterations in optical properties We set out investigate a rare form keratinopathic ichthyosis caused by KRT1 mutation with two different imaging methods. used newly developed light emitting diode (LED) based device analyze autofluorescence signal at 405 nm excitation and diffuse reflectance 526 vivo. Mean intensity hyperkeratotic palmar skin was markedly higher comparison healthy control (162.35 vs. 51.14)....
Background: Smoothened receptor inhibitor vismodegib is indicated to treat locally advanced basal cell carcinoma (laBCC) and lesions in nevoid syndrome (NBCCS).Methods: We treated 11 patients – including four NBCCS seven laBCC with at our department.Results: Complete remission was achieved three cases, without relapse after discontinuation. Two of the aforementioned had NBCCS, their cases further treatment might be needed. showed improvement, but later passed away due unrelated conditions....
Pseudoxanthoma elasticum (PXE) is a rare multisystemic autosomal recessive connective tissue disease. In most cases, skin manifestations of PXE are the first to develop, followed later by severe ocular and cardiovascular complications. our present study, in addition dermoscopy, we introduced novel techniques, autofluorescence (AF) diffuse reflectance (DR) imaging for assessment affected sites five patients. PXE-affected areas showed previously observed pattern upon dermoscopic examination....
Abstract Background Neurofibromatosis type 1 and pseudoachondroplasia are both rare autosomal dominant disorders, caused by pathogenic mutations in NF1 COMP genes, respectively. Both neurofibromin cartilage oligomeric matrix protein (COMP) play a role the development of skeleton. Carrying germline has not been previously reported; however, it can affect developing phenotype. Case presentation The index patient, an 8-year-old female presented with several skeletal dermatologic anomalies...
Fabry disease (FD) is a multisystemic X-linked lysosomal storage that presents with angiokeratomas (AKs). Our objective was to investigate the clinical and morphologic features of AKs present two experimental techniques, multispectral imaging (MSI) non-linear microscopy (NLM). A thorough dermatological examination carried out in our 26 FD patients dermoscopic images (n = 136) were evaluated for specific structures. MSI used evaluation seven patients. NLM obtain histology samples hemangiomas....
Collodion baby is a congenital, transient phenotype encountered in approximately 70–90% of autosomal recessive congenital ichthyosis and an important entity neonatal erythroderma. The clinical outcome after this severe condition variable. Genetic mutations components the epidermal lipoxygenase pathway have been implicated majority self-improving collodion (SICI). In SICI, shedding membrane reveals clear skin or only mild residual manifestation ichthyosis. Here we report case girl born with...
Phaeohyphomycosis comprises a rare group of fungal infections caused by pigmented filamentous (mold) fungi, various species. The most common manifestations subcutaneous infection include nodules, abscesses, and cysts. authors present the case 52-year-old patient, immunosuppressed due to heart transplantation, who developed erythematous, livid nodules on both legs. During histological examination, in addition extensive dermal lobular infiltration, PAS reaction-positive septated elements were...
Összefoglaló. A könnyűlánc-amyloidosis ritka, multidiszciplináris jelentőségű kórkép, melynek hátterében az esetek döntő hányadában egy amyloidogen fehérje, a csontvelő kóros plazmasejtjeiben termelődő monoklonálisimmunglobulin-molekula lambda típusú könnyűláncának felszaporodása áll. klinikai tünetek érintett szervek függvényében igen változatosak és gyakran nem specifikusak, ezért betegség sok esetben későn kerül felismerésre. diagnózis felállításának alapfeltétele szövettani vizsgálat...
A fehérbőrű populáció leggyakoribb rosszindulatú daganatai a bőrt érintik.Ezen belül is kiemelendő gyakoriságuk tekintetében bazálsejtes-és spinocelluláris karcinóma által alkotott hámeredetű bőrtumorok csoportja.Bár ezek mortalitása alacsony, előrehaladott esetben komoly szövetdestrukciót okozhatnak, pedig áttétet képezhet.Mivel incidenciájuk jelentősen emelkedett az elmúlt évtizedekben, különös figyelmet érdemelnek etiológiai tényezőik
Az elmúlt évtizedekben az orvosi képalkotás fejlődése jelentős előrelépéseket hozott a bőrgyógyászatban.Bár jelenleg hisztopatológiai vizsgálat "arany standard" diagnosztikus módszer, már-már szövettani felbontást lehetővé tévő in vivo, non-invazív képalkotási módszerek számos bőrgyógyászati kórkép vizsgálatára hatékonyan alkalmazhatók.A szerzők összefoglalják bőrgyógyászat területén már széleskörűen alkalmazott, valamint ígéretes, de egyelőre kísérleti stádiumban lévő képalkotó módszereket
Gyulladásos bélbetegségek bőrgyógyászati vonatkozásaia bél-mikrobiom tükrébenA komplex, multifaktoriális hátterű gyulladásos multidiszciplináris jelentőségűek, tár sulhatnak extraintesztinális tünetekkel, ezen belül igen gyakori a bőrérintettség.Egyes bőrbetegségek esetén bélbetegségekben leírt dysbiosis figyelhető meg, amely felveti kórképek közötti szoros kapcsolatot.A célzott probiotikummal vagy antibiotikummal történő kezelése, illetve probiotikumok preventív alkalmazása nem új keletű...
The authors summarize the up-to-date knowledge on inherited ichthyoses, with particular emphasis aspects of clinical picture, differential diagnosis, molecular genetic DNA-based prevention and perspectives therapeutic modalities.