A5075832728- Mitochondrial Function and Pathology
- Neuroscience and Neuropharmacology Research
- Nitric Oxide and Endothelin Effects
- Plant biochemistry and biosynthesis
- Pharmacological Effects of Natural Compounds
- Electron Spin Resonance Studies
- Natural product bioactivities and synthesis
- Metabolomics and Mass Spectrometry Studies
- Neurological Disease Mechanisms and Treatments
- Renin-Angiotensin System Studies
- Diet and metabolism studies
- Adipose Tissue and Metabolism
- Eicosanoids and Hypertension Pharmacology
- Medicinal Plants and Bioactive Compounds
- Biochemical effects in animals
- Neurological Disorders and Treatments
- Biological Activity of Diterpenoids and Biflavonoids
- Pain Mechanisms and Treatments
- Chemotherapy-induced cardiotoxicity and mitigation
- Cardiovascular Function and Risk Factors
- Influenza Virus Research Studies
- Chemical Reactions and Isotopes
- Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
- Receptor Mechanisms and Signaling
- Neuroinflammation and Neurodegeneration Mechanisms
Innovative Research (United States)
2013-2024
National Research Tomsk State University
2017
Research Institute of Pharmacology and Regenerative Medicine named ED Goldberg
2017
Academy of Medical Sciences
1999-2010
Russian Academy of Sciences
2007-2010
Siberian State Medical University
2007
Institute of Pharmacology
1999-2007
Tomsk National Research Medical Center
1999-2006
Institute of Cardiology
2001
Mazor Mental Health Center
2000
A series of new betulinic and ursolic acid conjugates with a lipophilic triphenylphosphonium cation, meant to enhance the bioavailability mitochondriotropic action natural triterpenes, have been synthesized. The
Современной стратегией поиска новых анальгетиков является поиск соединений, влияющих на функции каннабиноидных CB1-рецепторов. Активатор CB1-рецепторов, производное 2H-хромена (CHR), с выраженным анальгетическим действием в дозе 5 мг/кг при введении течение 14 дней желудок мышам оказывает тимоаналептическое влияние, сопоставимое эффектом флуоксетина (p < 0,05). Соединение CHR не обладает свойствами анксиолитика тесте «Приподнятый крестообразный лабиринт», нарушает моторно-координационные...
Новый стимулятор растворимой гуанилатциклазы, производное индолинона — соединение GRS, в суточной дозе 40 мг при введении желудок течение 5 недель улучшал показатели легочной гемодинамики у свиней породы Минисибс с моделью хронической тромбоэмболической гипертензии. Соединение GRS уменьшало среднее давление артерии 1,8 раза и легочно-сосудистое сопротивление – 2,4 раза, повышало сердечный выброс 1,6 (p < 0,05), нормализовало конечные диастолические размеры правого желудочка предсердия...
Изучена специфическая активность антиагрегантного средства индолинонового ряда (GRS) на модели АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов in vitro и vivo стрептозотоцин-индуцированного сахарного диабета у крыс. В качестве препарата сравнения использована (АСК) дипиридамол. У GRS в опыте широком диапазоне концентраций (0,75 · 10–6 – 1,5 10–5 М, p < 0,05) отмечается антиагрегантная активность, сопоставимая с таковой ацетилсалициловой кислоты дипиридамола. опытах показана дозозависимая дозах...
Due to high variability and rapid life cycle, influenza virus is able develop drug resistance against direct-acting antivirals. Development of novel virus-in113039hibiting drugs therefore important goal. Previously, we identified camphor derivative, camphecene, as an effective anti-influenza compound. In the present study, optimize regimen its application avoid sub-toxic concentrations. The protective activity camphecene was assessed on model lethal pneumonia mice caused by viruses....
Rat brain mitochondria were isolated and their respiration was polarographically measured without contact with air oxygen. Gas-saturated experimental mixtures close to the in vivo partial oxygen pressure (normoxic) compared air-saturated, i.e. hyperoxic, mixtures. The rate of phosphorylating oxidation added succinate under normoxic conditions found be 70-100% higher hyperoxic ones. addition dehydrogenase activators results a more than two-fold stronger stimulation normoxia hyperoxia. Thiol...
Patients with late-onset Tay-Sachs disease (TSD) may manifest neuropsychiatric features. We hypothesized that the prevalence of TSD carriers in psychiatric patients is higher than general population and their clinical profile different from noncarrier counterparts. Among 500 Ashkenazi-Jewish patients, 19 were found to be carriers. Their study proportional Ashkenazi population. However, abnormal neurological findings, especially cognitive impairment, commoner among (47.4 vs. 26.2%, p = 0.04)....
Introduction . The article presents the results of studying antithrombotic activity a novel drug, soluble guanylate cyclase stimulator (codename – GRS), in experimental models arterial and venous thrombosis thromboembolism. Aim Study action GRS compound comparison with clopidogrel rivaroxaban following models: induced by iron chloride application to carotid artery wall rats; thromboembolism intravenous administration thrombin solution mice; ligature inferior vena cava rats. Materials methods...
Производное аминогуанидина LIS-M препятствовало повреждению прямой кишки крыс при экспериментальном язвенном колите, вызванном ректальным введением уксусной кислоты. При введении соединения в дозах 50 и 100 мг/кг количество язвенных дефектов очагов кровоизлияний кишке было соответственно на 47 52 % меньше, гомогенатах концентрация индуцируемой формы синтазы оксида азота была ниже 39 – 56 %, интерлейкина-1 — 20 45 интерлейкина-6 51 62 фактора некроза опухоли-α 37 70 чем колите (p < 0,05),...
Стимулятор растворимой гуанилатциклазы – производное индолинона GRS после однократного введения в дозе 10 мг/кг желудок крысам самкам Спрег-Доули всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигает максимальной концентрации плазме (60,8 ± 12,4 нг/мл) через 0,5 ч, определяется течение 5,3 ч. Максимальная концентрация этого вещества грудном молоке 5,6 раза больше (344,1 127,6 нг/мл), чем плазме, максимального значения 2,0 ч и сохраняется на протяжении 24 Соединение при введении крысам,...
Aim. To study the analgesic activity, effect on motor functions, and potential ulcerogenic of a new 2 H -chromene derivative, cannabinoid CB 1 receptor modulator (code name – CHR). Materials methods. The activity CHR compound was studied when injected intragastrically at an effective dose 5 mg / kg in mouse models acute chemogenic pain (formalin test), visceral (the acetic acid-induced writhing thermal nociception (hot plate test tail-flick test). It compared to tramadol morphine or...