A5005293315- Cerebrovascular and Carotid Artery Diseases
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Hereditary Neurological Disorders
- Autoimmune Neurological Disorders and Treatments
- Intracranial Aneurysms: Treatment and Complications
- Prion Diseases and Protein Misfolding
- Mitochondrial Function and Pathology
- Peripheral Neuropathies and Disorders
- Ophthalmology and Eye Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Sphingolipid Metabolism and Signaling
- Obsessive-Compulsive Spectrum Disorders
- Blood groups and transfusion
- Public Health and Social Inequalities
- Trigeminal Neuralgia and Treatments
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Erythrocyte Function and Pathophysiology
- Folate and B Vitamins Research
- Autism Spectrum Disorder Research
- Cerebral Palsy and Movement Disorders
- Metal Alloys Wear and Properties
- Neurological diseases and metabolism
- Vascular Malformations Diagnosis and Treatment
- Parkinson's Disease and Spinal Disorders
- Congenital Heart Disease Studies
Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas
2014-2023
Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
2014-2022
Medico
2014-2019
Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía
2016
National University of San Marcos
2014
Abstract Background As gene‐targeted therapies are increasingly being developed for Parkinson's disease (PD), identifying and characterizing carriers of specific genetic pathogenic variants is imperative. Only a small fraction the estimated number subjects with monogenic PD worldwide currently represented in literature availability clinical data trial‐ready cohorts limited. Objective The objectives to (1) establish an international cohort affected unaffected individuals PD‐linked variants;...
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a fatal neurological caused by pathological isoform of the human prion protein. Clinical features six cases sporadic form CJD with definitive diagnosis histopathology, and five probable were reported in patients treated at Peruvian National Institute Neurological Sciences. The average age onset definite was 55.8 years 59.6, mostly males. duration 8.8 months. A typical EEG found 50% 80% probable. 14-3-3 protein cerebrospinal fluid positive case, MRI findings...
Kennedy's disease is an X-linked recessive disorder with onset in adulthood, characterized by progressive degeneration of spinal motor neurons due to a dynamic mutation the androgen receptor gene. We report three families (five cases) weakness involving both limbs and bulbar muscles, atrophy, tremor, cramps endocrinologic disturbances; neurophysiological studies demonstrated second neuron impairment. The molecular analysis identified abnormal CAG repeats expansion gene (AR) all cases....
La persistencia de la arteria trigeminal es una alteración vascular infrecuente y representa permanencia, después del nacimiento, comunicación entre el sistema carotideo vertebro-basilar.Esta se ha asociado a existencia otras alteraciones morfología cerebral condiciones clínicas variadas.Reportamos tres casos trigeminal, dos como hallazgo incidental en pacientes con sintomatología transitoria uno un cuadro hemorragia subaracnoidea, identificados mediante reconstrucción tridimensional
Ha sido la permanente preocupación de los ingenieros empresas municipales en el país, respecto a determinación las velocidades máximas y problemas relacionados por abrasión tuberías plásticas, parámetros que pueden ocasionar pérdida espesor pared alcantarillado sanitario pluvial. Este artículo establece sobre investigación obtenida ensayos laboratorio PRFV (poliéster reforzado fibra vidrio) con nuevas innovaciones formulaciones químicas (carburo silicio), es actualmente, más resistente al...
La persistencia de la arteria trigeminal es una alteración vascular infrecuente y representa permanencia, después del nacimiento, comunicación entre el sistema carotideo vertebro-basilar. Esta se ha asociado a existencia otras alteraciones morfología cerebral condiciones clínicas variadas. Reportamos tres casos trigeminal, dos como hallazgo incidental en pacientes con sintomatología transitoria uno un cuadro hemorragia subaracnoidea, identificados mediante reconstrucción tridimensional...
La esclerosis lateral primaria es muy poco frecuente, representa 2-4 % del grupo de enfermedades motoneurona. Se caracteriza por espasticidad corticoespinal y síndrome pseudobulbar. resonancia magnética nuclear muestra lesiones hiperintensas secuencias potenciadas en T2; cuando el compromiso bilateral, la imagen da apariencia “copa vino”. Caso clínico: Paciente varón 56 años edad, con un cuadro clínico dos evolución, caracterizado desinhibición, apatía, conducta social inapropiada. evolución...
Presentamos un paciente con síndrome opercular síntomas y signos pseudobulbares bilaterales; la mayoría de casos presentan afectación ambos hemisferios cerebrales, nuestro tuvo unilateral. Caso Clínico: Varón 65 años, diestro, antecedente Hipertensión arterial, tiempo enfermedad año mes evolución, caracterizado por presentar en forma súbita monoparesia miembro superior derecho, asimetría facial, anartria compromiso pseudobulbar bilateral. En Resonancia Magnética se evidenció lesión isquémica...
Presentamos el caso de un paciente 31 años con síndrome opsoclonus-mioclonus, entidad poco frecuente caracterizada por movimientos oculares multidireccionales (opsoclonus) y mioclonías, cual puede estar asociado a ataxia, temblor alteración del estado conciencia. Es una descrita como manifestación infecciosa secundaria, paraneoplásica o idiopática, siendo las etiologías más frecuentes en la población adulta. Existe evidencia mecanismo inmunológico su patogénesis lo que tratamiento esteroides...
Chorea is a movement disorder which rarely caused by erythrocytosis. Erithrocytosis or polycythemia the augmentation of absolute erythrocytic mass and its most common primary cause vera. Some secondary causes are erythrocytosis central hipoxia occurring in people who live highlands. Chore rare neurological manifestation 0.5 to 2% these patients. There was report 71 year-old male patient with generalized chorea sudden onset predominant mouth, tongue face lower limbs, acquired erythrocytosis,...
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una neurodegenerativa caracterizada por demencia rápidamente progresiva, mioclonías, compromiso motor y alteraciones características en los exámenes auxiliares; sin embargo existen presentaciones clínicas atípicas del cuadro. Presentamos un caso ECJ esporádica asociación clínica con síndrome cortico-basal caracterizado apraxia extremidades, déficit sensorial cortical, fenómeno miembro ajeno, bradicinesia rigidez asimétricos; que la presentación...
Objetivos:Precisar la etiología del infarto cerebral en adultos jóvenes hospitalizados el Departamento de Enfermedades Neurovasculares Instituto Nacional Ciencias Neurológicas (INCN) durante periodo 2010 al 2013. Material y métodos:Estudio descriptivo, retrospectivo, corte transversal; paciente con diagnóstico cerebral, INCN, estudio que tuvieron tomografía y/o imagen resonancia magnética cerebral. Resultados: Un total 43 pacientes cumplieron los criterios inclusión. El 55,8% fueron mujeres....
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una neurodegenerativa caracterizada por demencia rápidamente progresiva, mioclonías, compromiso motor y alteraciones características en los exámenes auxiliares; sin embargo existen presentaciones clínicas atípicas del cuadro. Presentamos un caso ECJ esporádica asociación clínica con síndrome cortico-basal caracterizado apraxia extremidades, déficit sensorial cortical, fenómeno miembro ajeno, bradicinesia rigidez asimétricos; que la presentación...
La Leishmaniasis cutánea es una patología endémica en Perú, el tratamiento de primera línea son los antimoniales pentavalentes. Los ocasionan como efecto secundario, síntomas neurológicos que pueden llegar a ser incapacitantes, por lo debemos estrictos la dosificación al momento administrarlos. Presentamos caso un paciente varón 56 años, luego con antimoniato Meglumina (Glucantime®), presenta temblor, dismetría, ataxia y mioclonías generalizadas le impiden marcha.
Las distonías que responden a levodopa (DRD, siglas en inglés) abarcan un grupo de primarias, causadas por deficiencias enzimáticas la vía metabólica las aminas y, definición, comparten como característica principal su respuesta favorable y sostenida levodopa. Existen hasta seis genes asociados DRD, siendo el gen GCH1 más frecuentemente involucrado. La presentación típica esta entidad se caracteriza aparición niñez, distonía inicio miembros inferiores con fluctuación diurna, leve...