Bruno Pereira Valdigem

ORCID: 0000-0003-0676-2033
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We aim to provide a critical appraisal of basic concepts underlying signal recording and processing technologies applied for (i) atrial fibrillation (AF) mapping unravel AF mechanisms and/or identifying target sites therapy (ii) detection, optimize usage technologies, stimulate research aimed at closing knowledge gaps, developing ideal technologies. Recording techniques assessment electrical activity during essential diagnosis guiding ablative including body surface electrocardiograms (ECG)...

10.1093/europace/euab254 article EN cc-by EP Europace 2021-09-21

Background Novel treatments are needed for patients with severely symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM). Radiofrequency (RF) septal ablation has emerged as a promising technique improving the left ventricular outflow tract (LVOT) gradient and alleviating symptoms, potentially achieving outcomes comparable to gold-standard surgical myectomy. Objectives To compare 1-year efficacy safety of myectomy RF in oHCM. Methods This observational, retrospective cohort study included...

10.1136/openhrt-2025-003166 article EN cc-by-nc-nd Open Heart 2025-01-01
Fábio Fernandes Marcus Vinı́cius Simões Edileide de Barros Correia Fabiana G. Marcondes‐Braga Otávio R. Coelho‐Filho and 67 more Cláudio Tinoco Mesquita Wilson Mathias Murillo de Oliveira Antunes Edmundo Arteaga-Fernández Carlos Eduardo Rochitte Felix José Alvarez Ramires Sílvia Marinho Martins Alves Marcelo Westerlund Montera Renato D. Lópes Múcio Tavares de Oliveira Fernando Luís Scolari Walkíria Samuel Ávila Manoel Fernandes Canesin Edimar Alcides Bocchi Fernando Bacal Lídia Zytynski Moura Eduardo Saad Maurício Scanavacca Bruno Pereira Valdigem M N Cano Alexandre Abizaid Henrique Barbosa Ribeiro Pedro A. Lemos Gustavo Calado de Aguiar Ribeiro Fábio Biscegli Jatene Ricardo Ribeiro Dias Luís Beck da Silva Neto Luís Eduardo Paim Rohde Marcelo Imbroinise Bittencourt Alexandre C. Pereira José Eduardo Krieger Humberto Villacorta Wolney de Andrade Martins José Albuquerque de Figueiredo Neto Juliano Novaes Cardoso Carlos Alberto Pastore Ieda Biscegli Jatene A. Tanaka Viviane Tiemi Hotta Minna Moreira Dias Romano Denílson Campos de Albuquerque Ricardo Mourilhe‐Rocha Ludhmila Abrahão Hajjar Fábio Sândoli de Brito Bruno Caramelli Daniela Calderaro Pedro Sílvio Farsky Alexandre Siciliano Colafranceschi Ibraim Pinto Marcelo Luiz Campos Vieira Luiz Cláudio Danzmann Sílvio Henrique Barberato Charles Mady Martino Martinelli Filho Ana Flávia Malheiros Torbey Pedro Vellosa Schwartzmann Ariane Vieira Scarlatelli Macedo Silvia Moreira Ayub‐Ferreira André Schmidt Marcelo Dantas Tavares de Melo Moysés de Oliveira Lima-Filho Andrei C. Spósito Flávio de Souza Brito Andréia Biolo Vagner Madrini Stéphanie Itala Rizk Evandro Tinoco Mesquita

1. Introdução O conhecimento médico científico sobre a cardiomiopatia hipertrófica (CMH) recebeu grande avanço nas últimas décadas. melhor entendimento da sua patogênese, os avanços expressivos no emprego dos métodos de imagem e aplicação mais corriqueira análise genética, além caracterização história natural dessa doença miocárdica, trouxeram uma profunda reformulação do seu significado clínico prognóstico. Por outro lado, esses progressos foram acompanhados desenvolvimento novas drogas...

10.36660/abc.20240415 article PT cc-by Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2024-01-01
Fábio Fernandes Marcus Vinı́cius Simões Edileide de Barros Correia Fabiana G. Marcondes‐Braga Otávio R. Coelho‐Filho and 67 more Cláudio Tinoco Mesquita Wilson Mathias Murillo de Oliveira Antunes Edmundo Arteaga-Fernández Carlos Eduardo Rochitte Felix José Alvarez Ramires Sílvia Marinho Martins Alves Marcelo Westerlund Montera Renato D. Lópes Múcio Tavares de Oliveira Fernando Luís Scolari Walkíria Samuel Ávila Manoel Fernandes Canesin Edimar Alcides Bocchi Fernando Bacal Lídia Zytynski Moura Eduardo Saad Maurício Scanavacca Bruno Pereira Valdigem M N Cano Alexandre Abizaid Henrique Barbosa Ribeiro Pedro A. Lemos Gustavo Calado de Aguiar Ribeiro Fábio Biscegli Jatene Ricardo Ribeiro Dias Luís Beck da Silva Neto Luís Eduardo Paim Rohde Marcelo Imbroinise Bittencourt Alexandre C. Pereira José Eduardo Krieger Humberto Villacorta Wolney de Andrade Martins José Albuquerque de Figueiredo Neto Juliano Novaes Cardoso Carlos Alberto Pastore Ieda Biscegli Jatene A. Tanaka Viviane Tiemi Hotta Minna Moreira Dias Romano Denílson Campos de Albuquerque Ricardo Mourilhe‐Rocha Ludhmila Abrahão Hajjar Fábio Sândoli de Brito Bruno Caramelli Daniela Calderaro Pedro Sílvio Farsky Alexandre Siciliano Colafranceschi Ibraim Pinto Marcelo Luiz Campos Vieira Luiz Cláudio Danzmann Sílvio Henrique Barberato Charles Mady Martino Martinelli Filho Ana Flávia Malheiros Torbey Pedro Vellosa Schwartzmann Ariane Vieira Scarlatelli Macedo Silvia Moreira Ayub‐Ferreira André Schmidt Marcelo Dantas Tavares de Melo Moysés de Oliveira Lima-Filho Andrei C. Spósito Flávio de Souza Brito Andréia Biolo Vagner Madrini Stéphanie Itala Rizk Evandro Tinoco Mesquita

1. Introduction Scientific knowledge of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) has significantly improved in the past decades. A better understanding its pathogenesis, significant advances use imaging methods, and more common application genetic analysis, addition to a characterization natural history this myocardial disease, have profoundly reformulated clinical prognostic significance. Conversely, these processes were accompanied by development new medications addressing molecular mechanisms...

10.36660/abc.20240415i article EN cc-by Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2024-01-01

OBJETIVO: A doença de Chagas constitui importante problema saúde pública global devido às mudanças nos padrões migratórios. O estudo eletrofisiológico é usualmente indicado na avaliação da função do nó sinusal, condução pelo atrioventricular e sistema His-Purkinje mecanismos das arritmias. objetivo deste foi descrever as características em pacientes com Chagas. MÉTODOS: Estudo retrospectivo descritivo 115 consecutivos submetidos ao últimos 3 anos centro terciário no Brasil. Características...

10.1590/s1679-45082013000300006 article PT cc-by Einstein (São Paulo) 2013-09-01

Objective To correlate arrhythmic symptoms with the presence of significant arrhythmias through external event monitoring (web-loop). Methods Between January and December 2011, web-loop was connected to 112 patients (46% them were women, mean age 52±21 years old). Specific defined as palpitations, pre-syncope syncope observed during monitoring. Supraventricular tachycardia, atrial flutter or fibrillation, ventricular pauses greater than 2 seconds advanced atrioventricular block classified...

10.1590/s1679-45082014ao2939 article EN cc-by Einstein (São Paulo) 2014-09-01

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) can cause obstruction in the left ventricular outflow tract (LVOT), and be responsible for onset of limiting symptoms, such as tiredness. When symptoms are refractory to pharmacological treatment, interventionist alternative therapies useful, septal ablation through infusion alcohol coronary artery or myectomy. Recently, use a radiofrequency (RF) catheter endocardial guided by electroanatomic mapping has proven efficient, despite high incidence complete...

10.36660/abc.20200732 article PT cc-by-nc Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2021-12-08
Fábio Fernandes Marcus Vinı́cius Simões Edileide de Barros Correia Fabiana G. Marcondes‐Braga Otávio R. Coelho‐Filho and 67 more Cláudio Tinoco Mesquita Wilson Mathias-Junior Murillo de Oliveira Antunes Edmundo Arteaga-Fernández Carlos Eduardo Rochitte Felix José Alvarez Ramires Sílvia Marinho Martins Alves Marcelo Westerlund Montera Renato D. Lópes Mucio Tavares Oliveira-Junior Fernando L. Scolari Walkíria Samuel Ávila Manoel Fernandes Canesin Edimar Alcides Bocchi Fernando Bacal Lídia Ana Zytynski Moura Eduardo Saad Maurício Scanavacca Bruno Pereira Valdigem Manuel Cano Alexandre Abizaid Henrique Barbosa Ribeiro Pedro A. Lemos Gustavo Calado de Aguiar Ribeiro Fábio Biscegli Jatene Ricardo Ribeiro Dias Luís Beck da Silva Neto Luís Eduardo Paim Rohde Marcelo Imbroinise Bittencourt Alexandre Pereira José Eduardo Krieger Humberto Villacorta Wolney de Andrade Martins José Albuquerque de Figueiredo-Neto Juliano Novaes Cardoso Carlos Alberto Pastore Ieda Biscegli Jatene Ana Cristina Sayuri Tanaka Viviane Tiemi Hotta Minna Moreira Dias Romano Denílson Campos de Albuquerque Ricardo Mourilhe‐Rocha Ludhmila Abrahão Hajjar Fábio Sândoli de Brito Bruno Caramelli Daniela Calderaro Pedro Sílvio Farsky Alexandre Siciliano Colafranceschi Ibraim Pinto Marcelo Luiz Campos Vieira Luiz Cláudio Danzmann Sílvio Henrique Barberato Charles Mady Martino Martinelli Filho Ana Flavia Malheiros Torbey Pedro Vellosa Schwartzmann Ariane Vieira Scarlatelli Macedo Silvia Moreira Ayub‐Ferreira André Schmidt Marcelo Dantas Tavares de Melo Moysés de Oliveira Lima-Filho Andrei C. Spósito Flávio de Souza Brito Andréia Biolo Vagner Madrini-Junior Stéphanie Itala Rizk Evandro Tinoco Mesquita

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma forma de doença do músculo cardíaco causa genética, caracterizada pela hipertrofia das paredes ventriculares. O diagnóstico requer detecção por métodos imagem (Ecocardiograma ou Ressonância Magnética Cardíaca) qualquer segmento da parede ventrículo esquerdo com espessura > 15 mm, sem outra provável. análise genética permite identificar mutações genes codificantes diferentes estruturas sarcômero responsáveis pelo desenvolvimento CMH em cerca 60%...

10.1590/scielopreprints.8394 preprint PT SciELO (SciELO Preprints) 2024-04-08

Introdução O Comitê Científico da Sociedade Brasileira de Cardiologia, por determinação do seu Conselho Administrativo, convocou em grupo trabalho para monitorar e organizar, forma continuada sistemática, evidências científicas segurança cardiovascular das vacinas contra COVID-19. objetivo desse é reproduzir dados cientificamente sólidos, sintetizar a evidência no momento disponível, oferecer recomendações o cardiologista brasileiro na posicionamentos SBC. As prevenir infecção SARS-CoV-2 são...

10.36660/abc.20220179 article PT cc-by-nc Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2022-04-01

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma doença genética autossômica dominante que afeta um a cada 500 indivíduos, 1 sendo considerada forma isolada mais comum de cardíaca hereditária.É caracterizada por graus variáveis hipertrofia ventricular, desarranjo das fibras miocárdicas, fibrose intersticial e microvascular, na ausência condições cardíacas ou sistêmicas justifiquem esses achados.

10.47593/2675-312x/20223502ecom28 article PT cc-by ARQUIVOS BRASILEIROS DE CARDIOLOGIA - IMAGEM CARDIOVASCULAR 2022-05-01

Abstract Introduction The search for markers that can serve as screening methods young practitioners of physical activity has always raised an intense discussion between pediatricians and cardiologists. Thus, the ideal investigation algorithm should identify patients at high risk also among asymptomatic be low cost to society. This would only possible by including a diagnostic method largely accessible. In this context, telemedicine systems in particular tele-electrocardiogram (tele-EKG)...

10.1093/eurheartj/ehac544.395 article EN European Heart Journal 2022-10-01
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