A5032531281- Hair Growth and Disorders
- Skin and Cellular Biology Research
- melanin and skin pigmentation
- RNA regulation and disease
- Autoimmune Bullous Skin Diseases
- Autophagy in Disease and Therapy
- Dermatology and Skin Diseases
- Cell Adhesion Molecules Research
- Genetic and rare skin diseases.
- Skin Diseases and Diabetes
- Calpain Protease Function and Regulation
- Cancer-related Molecular Pathways
- Cancer and Skin Lesions
- CAR-T cell therapy research
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Coagulation, Bradykinin, Polyphosphates, and Angioedema
- Occupational exposure and asthma
- Hedgehog Signaling Pathway Studies
- Cutaneous lymphoproliferative disorders research
- Allergic Rhinitis and Sensitization
- Virus-based gene therapy research
- CNS Lymphoma Diagnosis and Treatment
- Heavy Metal Exposure and Toxicity
- Food Allergy and Anaphylaxis Research
- Immunotherapy and Immune Responses
Juntendo University
2012-2025
Abstract The expression of autophagy‐related markers has occasionally been reported to correlate with the clinical stage disease in patients solid cancer, indicating autophagy activation. However, there have no such reports for cutaneous squamous cell carcinoma. In this study, we investigated levels two markers, microtubule‐associated protein IA / IB light chain 3 ( LC 3) and p62/sequestosome‐1 (p62), carcinoma specimens assessed their correlation clinicopathological factors type cancer. As...
We recently discovered a nonsynonymous variant in the coiled-coil alpha-helical rod protein 1 (CCHCR1) gene within alopecia areata (AA) risk haplotype. also reported that engineered mice with this allele exhibited. To investigate more about involvement of CCHCR1 AA pathogenesis, we developed an model using C57BL/6N cchcr1 knockout mice. In study, (6–8 weeks) were divided into two groups: cchcr1−/− and wild-type (WT) littermates. Both groups subjected to water avoidance stress (WAS) test....
Junctional epidermolysis bullosa with pyloric atresia is a rare bullous disease autosomal recessive inheritance caused by abnormalities in the integrin α6 (ITGA6) or β4 (ITGB4) gene.Its clinical symptoms range from mild to fatal.Herein, we report case of junctional compound heterozygous mutations ITGB4 gene.
76歳,男.当科初診3ヶ月前より左頬部に20 mm大,右鼻根部に10 mm大の自覚症状のない浸潤性紅斑が出現した.皮疹を主訴に近医皮膚科を受診,プレドニゾロン吉草酸エステル酢酸エステル(リドメックス®)を外用したが改善しないため,精査目的に当科を紹介受診した.左頬部の淡紅色局面より皮膚生検を施行した.病理組織学的所見では真皮浅層から深層にかけてびまん性にクロマチンに富んだ腫瘍病変がみられ,免疫組織学的所見ではCD20(+),CD79a(+),Bcl-2(+),CD5(-),CD10(-),Bcl-6(-)であり,遺伝子再構成は陰性であった.臨床像,病理および免疫組織学的所見より粘膜関連リンパ組織節外性辺縁帯リンパ腫(Extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue:以下,MALTリンパ腫)と診断した.骨髄に異型細胞はなく,全身検索で顔面皮膚以外に病変がみられなかったため,皮膚原発と考えた.文献的考察を加えて報告する.
Alopecia areata (AA) is considered complex genetic and tissue-specific autoimmune disease. We recently discovered a nonsynonymous variant in the coiled-coil alpha-helical rod protein 1 (CCHCR1) gene within AA risk haplotype. And water avoidance stress test on CCHCR1 knockout mice induced AA-like lesions.To investigate difference clinical findings of patients with without.We conducted retrospective analysis data from 142 patients. Among these patients, 20 (14.1%) had CCHCR1. evaluated sex...
59歳の女性にみられた，右側頭部の多様な分化を示した脂腺母斑の1例を報告する。この患者は，出生時より右側頭部に皮疹を自覚していた。約2年前より，右側頭部皮疹部は掻破と出血を繰り返し，徐々に増大傾向となったため，2010年4月9日当科を受診した。初診時，同部位に列序性黄色，疣状局面があり，一部に灰青色の硬い不正形隆起や紫紅色の境界明瞭なドーム状隆起がみられた。2次性腫瘍の発生を疑い，同部位を全切除した。免疫組織学染色を含む病理組織学的検査の結果，脂腺母斑から基底細胞癌および外毛根鞘腫様にみえる腫瘍が生じたものと判明した。近年，脂腺母斑に生じた基底細胞癌の多くは毛芽腫であるとの報告が多くされている。多様な分化を示した脂腺母斑の1例に文献的考察を加えて報告する。
ABSTRACT Background We recently discovered a nonsynonymous variant in the coiled-coil alpha-helical rod protein 1 ( CCHCR1 ) gene within alopecia areata (AA) risk haplotype; mice engineered to carry allele displayed hair loss phenotype. Objective To further investigate involvement of AA pathogenesis. Methods developed an model using C57BL/6N cchcr1 knockout mice. Mice (6-8 weeks) were divided into two groups: -/- and wild-type (WT) Both groups subjected water avoidance stress (WAS) test....
Atopic dermatitis (AD) is a chronic pruritic and eczematous skin condition that characterized by repeated exacerbations remissions. In recent years, its pathogenesis has been more clearly elucidated, treatments targeting molecules are important for progression have developed. 2018, dupilumab, which blocks the common receptor of interleukin (IL)-4 IL-13, was introduced as new treatment AD, representing significant turning point in AD. Since AD complicated, other biological molecularly...
64 歳，女性。初診の 3 年前より口腔内に水疱の出現，消失を繰り返していた。初診時，口腔内に多発するびらん，顔面を除く全身に水疱・びらんが散在していた。病理組織検査で表皮下水疱がみられた。蛍光抗体直接法で表皮基底膜部に IgG と C3 の沈着がみられた。蛍光抗体間接法で表皮基底膜部に患者 の沈着がみられた。また 1M 食塩水処理ヒト皮膚と患者血清を用いた蛍光抗体間接法では真皮側に患者 の沈着がみられた。免疫ブロット法にて 290 kDa のⅦ型コラーゲンに対する自己抗体が検出された。 以上より後天性表皮水疱症と確定診断した。本症例は当初，ステロイド，各種免疫抑制剤，血漿交換療法に治療抵抗性を示し，再燃を繰り返した。免疫グロブリン大量静注療法を血漿交換療法とともに施行することで，新生水疱の出現が止まり，全身のびらんは上皮化傾向を示した。さらに一部の爪で再生がみられた。内服ステロイド量を減量することが可能となり，免疫抑制剤の内服も終了とした。現在はステロイドの内服加療のみで経過観察しているが，1...